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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    Jul 24,2015
    致癌基因或可有效抑制前列腺癌的转移
    白介素6的角色逆转使其作为前列腺癌的抑制子对于后期研究具有重大意义，抑制IL-6经常被用于治疗某些疾病，比如类风湿性关节炎等，而本文研究则指出，阻断IL-6的疗法或许会增强前列腺癌的发展，因此常用于治疗炎性疾病的药物或许会加速癌症的恶化。
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    Jul 24,2015
    新型材料助力“干细胞工厂”的开发
    在过去5年里再生医学领域的研究就好像滚雪球一样，而在未来5年里将会有更多的病人接受干细胞疗法；目前临床疗法仍然停留在早期阶段，然而基于我们开发的新产品，如果可以使其商品化并且被验证证实，那么这种新产品或许会在未来2-3年内帮助病人改善疾病症状。
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    新型材料助力“干细胞工厂”的开发
    Jul 23,2015
    美10种突破性药物将吸金500亿美元
    “对于仅仅10种药物来说，这是一笔巨大的花费，但它只是国民医疗成本的‘冰山一角’，只是患者必须承担的处方药支出的一小部分。”AHIP临时首席执行官丹?杜伦（Dan Durham）在近期电话会议上表示。
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    美10种突破性药物将吸金500亿美元
    Jul 23,2015
    法国一艾滋病病毒携带者停药12年后未发病
    法国研究人员日前公布的一项长期研究表明，一名法国女性艾滋病病毒携带者在停药12年后未发病，这是世界上首例出生后接受早期治疗后多年有效控制病情的病例。
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    Jul 23,2015
    常见化学品或可共同行动来增加个体癌症风险
    癌症是一种恶性疾病，其发生往往会经历多种模式阶段，很多时候癌症会有一定的潜伏期，而研究者必须有效抓住某一个角度来研究癌症不同模式的复杂性及其发病机理；更好地理解常见化学品致癌的过程和原因对于后期开发有效的疗法来预防、检测及治疗癌症或将带来巨大帮助。
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    Jul 23,2015
    2015年7月13日-7月17日全球申报情况
    2015年7月16日消息，FDA批准阿斯利康易瑞沙（吉非替尼）用于晚期转移性EGFR突变NSCLC一线治疗，2003年FDA曾批准吉非替尼用于晚期转移性NSCLC二线治疗，但临床效果不佳，于2011年退市。日本早在2002年就批准了该药，国内也早在2005年就上市该药。
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    Jul 23,2015
    国家谈判决定药品生死的三大关键
    近期财经传媒报道，中成药以外的独家和专利药品将由国家主导价格谈判，中成药由省内负责。中西药为何分而治之，谁将是其中的最大受益者，政府实际操作时又需注意哪些行业销售和发展的合理因素，科学公允地区分对待？
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    国家谈判决定药品生死的三大关键
    Jul 23,2015
    CFDA开展药物临床试验数据自查核查工作
    为落实党中央、国务院用“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全、有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。
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    Jul 22,2015
    PD-1抑制剂成“抗癌神器”，国内外企业进展如何？
    6月中旬， BMS的Opdivo喜获欧盟批准治疗晚期黑色素瘤，使其成为首个撬开欧洲市场的PD-1免疫疗法，同时也是首个成功拿下日本、美国、欧盟3大主要市场的PD-1免疫疗法。而同时令人期待的是，Opdivo肺癌申请极有可能在7月份获批，成为欧洲市场首个治疗非小细胞肺癌的PD-1免疫疗法。
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    Jul 22,2015
    研制更好的流感疫苗
    在三种类型的流感中，甲型流感病毒能造成最严重的症状，也有范围最宽的宿主类型。了解具有广谱中和作用的抗体怎样与流感病毒相结合，对于可以作为中和目标的特定区域的识别很重要。
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