Emai:marketing@shtongxi.com.cn
业务咨询专线:400-780-8018
Tel: +1(781)535-1428(U.S. - West Coast)
0044 7790 816 954 (Europe)
Email: marketing@medicilon.com
地址:上海市浦东新区川大路585号
邮编:201299
电话:+86 (21) 5859-1500(总机)
传真:+86 (21) 5859-6369
© 2023 上海pg电子官网生物医药股份有限公司 保留所有权利 沪ICP备10216606号-3
沪公网安备 31011502018888号 | 网站地图
业务咨询
中国:
Email: marketing@shtongxi.com.cn
业务咨询专线:400-780-8018
(仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
海外:
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
Email:marketing@medicilon.com
2022年的10月29日是第十七个“世界卒中日”, “世界卒中日”是由世界卒中组织(World Stroke Organization)呼吁设立的,是为了呼吁在全球范围内加强公众对脑卒中的认识。
脑卒中(stroke)是脑中风学名,泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑以及全省组织发生的缺血性或出血性疾病,是一种突然起病的脑血液循环障碍性疾病。临床表现以猝然昏扑、不省人事或突然发生口眼歪斜、半身不遂、智力障碍为主要特征。脑中风主要有缺血性中风(短暂性脑缺血发作、动脉粥样硬化性血栓 性脑梗塞、腔隙性脑梗塞、脑栓塞)、出血性中风(脑出血、蛛网膜下腔出血)两大类。 脑卒中因其高患病率、高发病率、高死亡率和高致残率的特点被称为“人类健康的头号杀手”, 在我国,心脑血管每年治疗费用支出5406亿元,脑血管疾病每年治疗费用占心脑血管疾病25.68%,其中,缺血性脑卒中占比18%,出血性脑卒中占比7%。
尽管脑卒中的每年治疗费用支出如此之高,但依然存在临床特异性治疗的药物少的问题,临床用药需求方面存在巨大缺口,因此脑卒中药物的市场潜力大,开发前景好。
对于脑卒中药物的临床前开发绕不开药代与药效试验这两座大山,而药代与药效试验都会用到的模型便格外重要。
1、动物模型:
局灶性脑缺血:MCAO/R模型-线栓法、栓塞法、光化学法等
全脑缺血:血管夹闭法
2、体外模型:
氧糖剥夺模型
双氧水等刺激的氧化应激模型
其他:transwell法考察BBB指标、离体脑切片、神经血管单元等
由于大脑中动脉栓塞模型MCAO(Middle Cerebral Artery Occlusion)的发病机理与人类缺血性脑卒中表现相似,对于制作模拟人脑缺血模型对脑缺血发病机制及药物筛选有重要意义,是美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)和卒中治疗学术产业圆桌会议(Stroke Treatment Academic Industry Roundtable,STAIR)重点推荐药效学评价体系。
在试验中通常使用经典的线栓法建立模型:分离暴露颈部血管,从颈外动脉( external carotid artery,ECA)或颈总动脉( common carotid artery,CCA)分叉处插入尼龙线,进入颈内动脉( internal carotid artery,ICA),阻断大脑中动脉(Middle Cerebral Artery,MCA)起始端及其所有侧支血液供应,导致MCA区局灶缺血。
模型评估是检验结果的关键步骤。pg电子官网严格遵循STAIR脑卒中临床前药物开发策略指导,拥有丰富的MCAO模型建立经验和成熟的MCAO模型系统评价体系:
• 病灶稳定,高成功率,高存活率的大鼠、小鼠MCAO模型;
• 可靠有效的量效时效关系评价;
• 可完成短暂性脑缺血和永久性脑缺血的药效评价;
• 可根据STAIR技术指南要求,完成多种药效学核心指标考察;
• 可根据客户定制要求,对特殊疾病啮齿类动物进行造模并完成活性评价。
动物:ICR小鼠,雄性
组别:对照组,模型组,阳性药组(先必新 )
方法:
线栓法对小鼠右侧中动脉进行阻断,阻断1h后拔除线栓,实现再灌注。
量效考察:动物分别在梗死后0.5h静脉注射给药阳性药先必新20,10,1,0.1和0.01mg/kg,考察量效关系。
时效考察:动物分别在梗死后0.5h以及再灌注后2h,6h,8h和10h静脉注射给予阳性药先必新20mg/kg,考察时效关系。
考察指标:TTC考察梗死体积,烘干法考察脑含水量
TCC染色法是对缺血脑组织进行染色观察的常见手段,具体操作为迅速将大鼠大脑取出,用冷盐水冲洗后,快速放于-20℃冰箱中放置10分钟,待脑组织稍硬后,取出切掉嗅球、垂体、低位脑干,由前向后冠状切片,均匀切成2 mm厚脑片,等分切成5片,置于1%TTC溶液中,37℃避光孵育30分钟,每隔5分钟左右翻动一次。TTC可与正常组织内的脱氢酶系统反应被还原为玫瑰红色,因此使组正常组织染呈玫瑰红色,梗死组织呈白色。
量效关系考察(TTC和脑含水量) (mean±SEM)
时效关系考察(TTC和脑含水量) (mean±SEM)
动物:ICR小鼠,雄性
组别:对照组,模型组,阳性药组(先必新 )
方法:
线栓法对小鼠右侧中动脉进行阻断,阻断1h,2h和4h后拔除线栓,实现再灌注。
治疗时间窗考察:动物分别在梗死后0.5h静脉注射给药阳性药先必新20mg/kg,考察治疗时间窗。
考察指标:TTC法考察梗死体积,排水法考察脑体积,烘干法考察脑含水量
治疗时间窗考察 A:TTC;B:脑体积,C:脑含水量 (mean±SEM)
动物:ICR小鼠,雄性
组别:对照组,模型组,阳性药组(先必新 )
方法:
线栓法对小鼠右侧中动脉进行阻断,阻断1h后拔除线栓,实现再灌注。
神经功能恢复考察:动物分别在梗死后0.5h静脉注射给药阳性药先必新20mg/kg,考察治疗时间窗。
考察指标:Zea-longa评分,平衡木通过时间,转棒滞留时间,抓握力
神经功能药效学考察:A: Zea-longa评分;B: 平衡木通过时间;C: 转棒滞留时间;D: 抓握力(mean±SEM)
动物:SD大鼠,雄性
组别:对照组,模型组,阳性药1组(依达拉奉 ),阳性药2组(尼莫地平)
方法:
线栓法阻断大鼠右侧中动脉,阻断2h后再灌注。
药效学考察:动物分别在梗死后0.5h静脉注射给药阳性药,考察两阳性药药效学作用。
考察指标:Zea-longa评分, TTC法考察梗死体积
TCC染色法是对缺血脑组织进行染色观察的常见手段,具体操作为迅速将大鼠大脑取出,用冷盐水冲洗后,快速放于-20℃冰箱中放置10分钟,待脑组织稍硬后,取出切掉嗅球、垂体、低位脑干,由前向后冠状切片,均匀切成2 mm厚脑片,等分切成5片,置于1%TTC溶液中,37℃避光孵育30分钟,每隔5分钟左右翻动一次。TTC可与正常组织内的脱氢酶系统反应被还原为玫瑰红色,因此使组正常组织染呈玫瑰红色,梗死组织呈白色。
大鼠的行为学考察可以抓起大鼠的尾巴,使大鼠离台面10cm高。如果大鼠的前爪处于伸直状态,则说明大鼠行为学正常;若尾巴提起后,瘫痪侧前肢回收并屈于腹下,行走时向瘫痪侧旋转,则说明大鼠MCAO大鼠模型成功。
另外还有Longa评分法,分值越高,说明动物行为障碍越严重。模型大鼠成功构建的标准:大鼠出现症状如偏瘫,对侧前肢下垂和站立不稳。
① 无神经功能缺陷:0分;
② 瘫痪侧前爪不能完全伸展:1分;
③ 行走时向瘫痪侧转圈:2分;
④ 行走时向瘫痪侧倾倒:3分;
⑤ 不能自动行走,存在意识丧失现象:4分。
大鼠行为学评分
近年来,随着生物医药技术的不断发展,越来越多的脑卒中药物从靶点走到了临床前试验的阶段,有了动物药效模型评价的助力,相信未来临床上脑卒中治疗问题将被攻克!