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      乘典生物IL-21融合蛋白新药在美国获临床默认许可

      2024-09-22
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      医线药闻

      1. 9月20日,乘典(苏州)生物宣布,其自主研发的CD-001获得美国FDA临床默认许可。CD-001是乘典生物针对目前临床PD-1抑制剂肿瘤治疗效率不高的问题,自主研发的一种靶向肿瘤反应性CD8+T细胞的IL-21融合蛋白药物。

      2. 9月19日,CDE官网显示,乐普生物的维贝柯妥塔单抗(MRG003)拟纳入优先审评,用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者。该药物是进度最快的国产EGFR ADC。

      3. 9月20日,福森药业发布公告,集团全资附属公司嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司所研发的SY 617已获批临床,功能主治为疏风解毒、清瘟除湿,用于流行性感冒辨证为风热夹湿证的治疗,症见发热、头重如裹、咽痛、恶风、咳嗽、肢体酸痛、胸闷、脘痞、舌质红,苔白腻或黄腻、脉濡或滑或浮数。

      4. 9月20日,兆科眼科发布公告,其研发生产的抗青光眼药物贝美前列素滴眼液(晶贝清)获得国家药监局批准上市。贝美前列素滴眼液(晶贝清)是中国首款不含防腐剂的单剂量贝美前列素滴眼液,用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。

      投融药事

      1. 近日,深圳晶蛋生物医药科技有限公司宣布完成数千万人民币A轮融资。本轮融资由勤智资本领投,老股东隆门资本、粤科金融继续追加投资,黎曼猜想再次担任本轮融资独家财务顾问。本轮融资将主要用于推动核心管线的研发进展,并加速与跨国药企的合作。

      科技药研

      1. 近日,来自英国剑桥大学MRC分子生物实验室的Lori A. Passmore研究团队和帝国理工学院的David S. Rueda研究团队合作在Nature杂志上发表题为FANCD2–FANCI surveys DNA and recognizes double- to single-stranded junctions的研究论文,在该研究中研究人员通过单分子成像和冷冻电镜技术,直接可视化 D2-I 与 DNA 的相互作用,并探究其识别和修复 DNA 损伤的机制。

      [1]Alcón, P., Kaczmarczyk, A.P., Ray, K.K. et al. FANCD2–FANCI surveys DNA and recognizes double- to single-stranded junctions. Nature 632, 1165–1173 (2024). http://doi.org/10.1038/s41586-024-07770-w

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