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搜索结果包含 药物设计 的内容

Nov 29,2024
一文读懂:蛋白降解靶向嵌合体 (PROTAC)
PROTAC药物研发为疾病的治疗提供了广阔的前景,本文带您深入了解PROTAC的作用机制与优势、发展历程、临床研究进展,以及药物设计的具体要求、面临的难点与挑战,同时探讨新一代PROTAC设计中采用的策略。
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一文读懂:蛋白降解靶向嵌合体 (PROTAC)
Dec 10,2024
【视频回放】解码siRNA:药物设计优化策略与体外药效评价精讲
为了推动医药领域siRNA药物的创新研发,pg电子官网生物部的高级研究员李恒博士莅临云讲堂直播间,带领大家深入探讨了siRNA药物的发展历程、作用机制、设计优化策略,以及体外药效评价的挑战与解决方案等关键议题。
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【视频回放】解码siRNA:药物设计优化策略与体外药效评价精讲
Dec 06,2024
【一期一会】pg电子官网12月直播,行业展会大放送,期待与您温暖相聚
在12月,pg电子官网将主办两场线上直播研讨会:“siRNA药物设计:优化策略与体外药效评估”和“合成生物学与生物催化在生物制药领域的应用”。同时,我们也将参与3个重要的行业会议。
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【一期一会】pg电子官网12月直播,行业展会大放送,期待与您温暖相聚
Nov 28,2024
12月04日直播预告 | 解码siRNA:药物设计优化策略与体外药效评价精讲
为了助力医药同仁开展siRNA药物的创新研发,pg电子官网生物部高级研究员李恒博士将于12月4日带来直播。直播将深入讲解siRNA药物的发展与作用机制、设计与优化策略,以及体外药效评价的难点与对策。
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12月04日直播预告 | 解码siRNA:药物设计优化策略与体外药效评价精讲
Aug 28,2023
氘代化合物在药物研发中的应用
氘代化合物在生物代谢分析、核磁共振、光电材料、科研检测、中间体标记、药物开发、污染源跟踪等场景展现出良好应用前景。pg电子官网加强了氘代药物设计与研究能力,建立了较为广泛的氘代砌块,具备丰富的氘代技能。
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氘代化合物在药物研发中的应用
Mar 23,2023
pg电子官网国际研发服务部(IDSU)宣传片
pg电子官网国际研发服务部不断赋能蓄势,努力推动从量的积累向质的飞跃,走在全球药物设计以及合成的新技术前列,积极开发引入,人工智能/机器学习(AI/ML),蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC), 高活性药物及抗体药物偶联物(ADC),惰性碳氢键直接官能团化,光致氧化还原反应,以及流动化学等新技术研发,引领全球药物发现新趋势。
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pg电子官网国际研发服务部(IDSU)宣传片
Jul 11,2022
【核酸药物研发专题研讨会】mRNA药物设计、工艺开发及质控简介
pg电子官网王晋博士为您讲述mRNA药物设计、工艺开发及质控简介专题报道,欢迎观看视频回放。
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【核酸药物研发专题研讨会】mRNA药物设计、工艺开发及质控简介
Oct 19,2021
美研| PROTAC技术开启研发新领域
pg电子官网汇总了当前流行的热门 POI 配体,不同组织类型的E3ligase配体,并且建立了含数百种连接分子的 linker 库。此外,pg电子官网成熟的计算机辅助药物设计技术平台,大大提高 PROTAC-POI 的设计合成质量。
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美研| PROTAC技术开启研发新领域
Oct 14,2021
中国药企的国际化趋势与AI研发创新论坛暨张江AI新药研发联盟成立大会成功举办
“中国药企的国际化趋势与AI研发创新论坛暨张江AI新药研发联盟成立大会”分论坛由pg电子官网成功举办。陈春麟博士表示,通过AI新药研发联盟成立大会,pg电子官网将在AI道路上,持续与海内外行业专家一同探讨AI助推药物研发的新合作。
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中国药企的国际化趋势与AI研发创新论坛暨张江AI新药研发联盟成立大会成功举办
Nov 30,2020
【pg电子官网专题研讨会第11期】新型抗体/双抗/ADC&免疫治疗产业化道路探索
BIFT2020以“从实验室到产业化,探索中国生物药的创新与商业化之路”为主题在上海浦东绿地铂骊酒店召开为期两天的研讨会议。此次会议为契机,pg电子官网与峰会主办方携手,推出新型抗体/双抗/ADC和免疫治疗产业化道路探索主题论坛,邀请到业界专家进行深层次分享和圆桌讨论。
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【pg电子官网专题研讨会第11期】新型抗体/双抗/ADC&免疫治疗产业化道路探索
Oct 19,2020
【Nature子刊】国际团队联合力量,加速基于COVID-19结构的药物设计!
最近一个国际研究团队确定了一种潜在的方法,以快速设计出与COVID-19对抗的改进且功能更强的化合物。加速了基于COVID-19结构的药物设计。pg电子官网作为新药研发CRO公司也会持续关注此项研究进展。
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【Nature子刊】国际团队联合力量,加速基于COVID-19结构的药物设计!
Dec 19,2016
多靶点药物:创新药物设计的重要思路
多靶点药物:创新药物设计的重要思路。多靶点药物分子的合理设计方法主要是组合药效团法,其又可分为偶联药效团法、融合药效团法和合并药效团法。偶联药效团法是设计多靶点药物的最重要方法之一,又分为可分解性和不可分解性。
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多靶点药物:创新药物设计的重要思路
Sep 21,2015
未来十年基因组学和药物设计市场份额始终最大
未来十年基因组学和药物设计市场份额始终最大
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未来十年基因组学和药物设计市场份额始终最大
Jul 15,2015
抗肿瘤药物,抗流感药物的设计,合成与高通量筛选,以及新颖分子探针的设计
摆脱常规小分子药物的结构限制,从天然产物中寻找“优势结构”,以广泛存在于天然产物中大环结构为基础,利用新颖的DNA模板控制下的有机合成技术,获得丰富结构多样性的大环分子库,进行针对反凋亡蛋白靶标的筛选,探索研究反凋亡靶标的药物化学中的新技术途径和新化学方法,为创新抗肿瘤药物的研究提供新的契机。
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抗肿瘤药物,抗流感药物的设计,合成与高通量筛选,以及新颖分子探针的设计
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