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    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    May 31,2016
    仿制药一致性评价供给侧改革：50%药品批文陷生死劫
    近日，国家食品药品监督管理总局下发了关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告。此次食药监总局划定了289个仿制药品种于2018年年底前完成一致性评价。
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    May 31,2016
    从拜耳备受争议的收购计划，看全球制药巨头的转型方式
    近日，德国制药巨头拜耳对外宣布，已向全球最大的种子公司孟山都发出总价值为620亿美元现金的收购要约。此消息一出，引起了业界的广泛关注。
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    May 31,2016
    elisa实验服务(酶联免疫吸附试验)
    ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原及抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
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    May 30,2016
    昔布类仿制药市场藏巨大空间国内申报有多火热？
    据WHO调查，目前全球关节病患者已超过4亿人。我国关节炎患者超过人口总数的10%，人数远超1亿，且发病率随年龄增长而升高。截至2015年，估计中国大陆关节炎患者有1亿人以上，而且人数还在不断增加。
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    May 30,2016
    全球医药市场超万亿美元，Top10累计份额超过三成
    根据知名的医药咨询公司Igeahub的统计：2015年全球医药市场的产值高达11140亿美元，医药产业趋于成熟且高度整合阶段。
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    May 30,2016
    儿药市场前景到底有多诱人？至少还有10年大增长！
    近年来，儿药市场频迎政策利好，这一需求大、竞争小、政策优的市场，未来10年的持续增长可期！
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    May 27,2016
    CDE药品审评周报（2016.05.23-2016.05.29）
    CDE药品审评周报（2016.05.23-2016.05.29）.
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    May 27,2016
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    May 26,2016
    从美国药品法演变看中国创新药审评
    人类医学发展史可以追溯到远古时期，但人类对药物的认识不足百年。1906年，美国出台了全球第一部药品法，这预示着人类开始对药品生产和销售有了制约。随后，各国也相应出台了相关法案，对药品的标签宣传、产品质量进行监管。
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    May 26,2016
    获FDA加速审批白血病药近年表现
    2006-2015年10年间，美国FDA通过加速审批共批准包括13个化学药和4个生物制剂在内的17个血液科抗肿瘤药，所涉及的适应症有白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤。
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