• pg电子官网

    关于我们
    研发服务
    服务平台
    客户中心
    新闻资讯
    投资者关系
    人力资源
    EN
    ×
    EN

    • 业务咨询

      中国：

      Email: marketing@shtongxi.com.cn

      业务咨询专线：400-780-8018

      （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

      川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

      海外：

      +1(781)535-1428(U.S.)

      0044 7790 816 954 (Europe)

      Email:marketing@medicilon.com
    在线留言×
    点击切换
    News Information

    新闻资讯

    行业资讯
    热点资讯：
    靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    Oct 09,2015
    本土生物药如何弯道超车
    经过数年发展，生物药研发领域的国际合作日渐频繁，越来越多的国内公司的抗体药物获批临床后进入“更烧钱”阶段。近一个月来就有两大新闻惹眼：一是阳光保险、阳光融汇等对嘉和生物增资5亿元，二是恒瑞以总额7.95亿美元向Incyte出售完成临床前研究的PD-1单抗。
    查看更多
    本土生物药如何弯道超车
    Oct 09,2015
    强生CEO：生物类似药不足为惧
    近日，强生公司（J&J）CEO亚历克斯·戈尔斯基（Alex Gorsky）对投资者表示，生物类似药有助于支持生物制药公司进行创新，但是不会像普通仿制药那样严重影响原研药的销售。
    查看更多
    强生CEO：生物类似药不足为惧
    Oct 09,2015
    前八个月我国医药外贸增速明显放缓
    1～8月，我国医药保健品进出口额达669.4亿美元，同比（下同）增长4.6%。其中，出口374.7亿美元，增长4.2%；进口294.8亿美元，增长5.2%；对外贸易顺差79.9亿美元，与去年同期基本持平。
    查看更多
    前八个月我国医药外贸增速明显放缓
    Oct 08,2015
    一致性评价究竟有多少药做了？
    究竟有多少产品做了一致性评价呢？能拿60分及格分绝不拿61分的国内药企而言，会主动参与的很少，毕竟没有利益推动。
    查看更多
    一致性评价究竟有多少药做了？
    Oct 08,2015
    2015年9月21日-9月25日全球申报情况
    2015年9月21日消息，欧盟委员会批准生锐（Shire）INTUNIV（盐酸胍法辛缓释片）用于治疗6-17岁儿童及青少年注意力缺陷多动症，该药此前已在美加获批。生锐还在开发胍法辛制剂SPD-547，用于治疗注意力缺陷多动症、自闭性障碍和焦虑症。
    查看更多
    2015年9月21日-9月25日全球申报情况
    Oct 08,2015
    2015年上半年我国中药贸易出口额为24.3亿美元
    2015年上半年我国中药贸易整体表现比较突出，进出口额为24.3亿美元，同比增长10.9%，高于2014年2.1%的增幅。其中，出口额为19.3亿美元，同比增长13.5%，进口5.1亿美元，同比增长2.3%。
    查看更多
    2015年上半年我国中药贸易出口额为24.3亿美元
    Sep 30,2015
    CDE药品审评周报（2015.9.21-2015.9.25）
    本周有87个药品制证完毕，86个化药，其中一小部分是不批准的，根据品种名称来看，还是因为72条。
    查看更多
    CDE药品审评周报（2015.9.21-2015.9.25）
    Sep 30,2015
    专家解读：仿制药大洗牌
    对中国仿制药药企而言，决定其生存的因素很大程度并非是药品药效，而仰仗于与医院的关系。不过，一旦药效被提上监管日程，也意味着淘汰低端仿制的生死关头来临。
    查看更多
    专家解读：仿制药大洗牌
    Sep 30,2015
    抗真菌药物的市场概况和研发趋势
    近年来，随着医药科技的迅猛发展，一方面由于临床上抗菌药物使用日趋广泛而引起的菌群失调，深部真菌感染增多;另一方面，免疫抑制剂、激素、抗肿瘤化疗和细胞毒性等药物的大量应用导致免疫缺陷,病菌感染加剧，真菌病的发生率随之逐年上升,也推动抗真菌药物市场开发。
    查看更多
    抗真菌药物的市场概况和研发趋势
    Sep 29,2015
    江苏省新药获批量持续增长
    通过强化药品技术审评能力建设、推进药物研究机构质量管理体系建设、进一步完善药品注册管理机制，2014年江苏省药品注册管理工作在平稳中前行，药品注册各项指标保持全国领先。
    查看更多
    江苏省新药获批量持续增长
    ×
    搜索验证
    点击切换
    友情链接: